A propos de nous
Live Together As Family du Burundi “L-TOFA” en sigle est une Association sans but lucratif sous le régime de la loi n° 1/02 du 27/01/2017 portant cadre organique des associations sans but lucratif. Elle a été créée en date du 06/05/2022 et agréée par l’Ordonnance Ministérielle du 20/09/2022.
Vision
Toute personne atteinte d’albinisme au Burundi vive une pleine vie et jouisse de leurs droits sans discrimination aucune et développée.
Mission
- Contribuer à la promotion, à la protection et à la défense des droits des personnes vivant avec Albinisme et de leurs familles ;
- Assurer la promotion et la défense des droits des personnes vivant avec Albinisme et de leurs familles tels que ces droits sont garantis par la charte des Nations Unies, et les autres instruments internationaux ou régionaux que le Burundi a ratifiés ;
- Contribuer à améliorer la vie et le système de protection des groupes vulnérables ;
- Contribuer à la formation intellectuelle, civique et morale des personnes vivantes
Our engagement
- Agir, tant par son effort propre qu’en collaboration avec d’autres associations ayant le même but en vue de combattre toute forme de discrimination et toute atteinte aux droits fondamentaux des personnes vivant avec albinisme et de leurs familles.
- Contribuer à l’amélioration de la vie et de la condition sociale des personnes vivant avec albinisme et de leurs familles par l’implantation et/ou renforcement des unités psychologiques et de soins pouvant traiter les problèmes psychologiques ou de la peau dont souffrent les personnes vivant avec Albinisme ou leurs familles.
- Diffuser et vulgariser les textes de lois relatifs aux droits des personnes marginalisées.
- Rassembler et diffuser toutes les informations sur la condition juridique, sociale, culturelle, politique et économique des personnes vivant avec albinisme et de leurs familles.
- Constituer une documentation spécialisée en rapport avec les droits des personnes vivant avec albinisme et de leurs familles ;
- Mettre tout en œuvre, afin d’assurer la formation de la personne vivant avec albinisme dans le but de lui faire prendre conscience de ses responsabilités, de ses droits et de sa valeur au sein de la société, et de l’amener à participer activement à la vie publique au niveau
Notre leadership
Constance KATIHABWA
FONDATRICE ET REPRÉSENTANTE LÉGALE
Je suis une activiste qui milite pour la protection, la promotion et la défense des droits de l’homme et de l’égalité des sexes. Issue d’une famille modeste, j’ai grandi dans une société où les différences raciales n’étaient pas acceptées. Malgré cela, à force d’audace et de persévérance, j’ai pu transformer cet obstacle en opportunité. Après des années de lutte, j’ai eu la chance de devenir la première femme albinos à obtenir une licence en droit à l’université Lumière de Bujumbura. En conséquence, j’ai acquis une expérience considérable dans le secteur à but non lucratif, notamment en effectuant un stage à l’UNICEF dans la division de la protection de l’enfance et en participant au Forum national des femmes du Burundi. En combinant mon engagement, mes expériences et mes compétences, j’ai créé ma propre organisation appelée “Live Together As a Family”, qui se concentre sur la protection, la défense et la promotion des personnes atteintes d’albinisme et de leurs familles. L’objectif ultime est d’aider les personnes atteintes d’albinisme à s’intégrer et à s’épanouir dans la société dans laquelle elles vivent, tout en leur fournissant une assistance sociale en termes de soins de santé, d’éducation et de vie sociétale. Je consacre des efforts importants à la lutte contre la violence fondée sur le sexe afin de permettre aux femmes et aux jeunes filles albinos de mener une vie paisible et confortable au sein de leur communauté.
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