ARTICLES Retrouvez ici nos publications et nos initiatives
🌟 #StandUpAndShine : Élever les voix des personnes atteintes d’albinisme au Burundi 🌟
À travers le projet Stand Up and Shine, L-TOFA donne la parole aux personnes atteintes d’albinisme au Burundi. Le témoignage inspirant d’Irakoze Amina met en lumière résilience, espoir et lutte contre la discrimination.
L-TOFA ENGAGÉE DANS LA LUTTE CONTRE LES VIOLENCES BASÉES SUR LE GENRE AUX CÔTÉS DE L’UNICEF
Le 16 juin 2025, L-TOFA a pris part à un atelier stratégique organisé par l’UNICEF Burundi autour des Violences Basées sur le Genre (VBG). Cet échange a permis de renforcer les capacités des acteurs et d’affirmer l’engagement de L-TOFA pour la protection des plus vulnérables, notamment les personnes atteintes d’albinisme.
L‑TOFA AU PROGRAMME « FEMMES DEBOUT – UMUKENYEZI W’AGACIRO » DE MEDICA MONDIALE
Du 20 au 22 mai 2025, L-TOFA a participé au programme « Femmes Debout – Umukenyezi w’agaciro » organisé par Medica Mondiale à Bujumbura. Deux jeunes femmes atteintes d’albinisme ont intégré un parcours de pré-incubation entrepreneuriale visant à renforcer leur autonomie économique.
L‑TOFA APPORTE PROTECTION SOLAIRE À 19 PERSONNES ATTEINTES D’ALBINISME À RANGO (KAYANZA)
Le 03 mai 2025, L-TOFA a distribué des crèmes solaires à 19 personnes atteintes d’albinisme dans la commune de Rango, province Kayanza. Cette initiative vise à prévenir les cancers cutanés et à promouvoir la santé et la dignité des bénéficiaires.
❤️ « ENSEMBLE, PLUS FORTS » : L’HISTOIRE PROFONDE DE L‑TOFA
Dans la vidéo « Ensemble, plus forts », Madame Constance KATIHABWA, fondatrice de L-TOFA, partage l’histoire et la vision qui ont conduit à la création de l’association, dédiée à la promotion des droits et de la dignité des personnes atteintes d’albinisme.
L‑TOFA à la Conférence mondiale GlobalSkin 2025 à Prague
Du 24 au 27 avril 2025, L-TOFA a pris part à la Conférence mondiale GlobalSkin 2025 à Prague. Représentée par sa Présidente et Représentante légale, Mme Constance KATIHABWA, l’association a porté la voix des personnes atteintes d’albinisme et des maladies dermatologiques rares, en plaidant pour un accès équitable aux soins, à la protection solaire et à la reconnaissance des droits des patients dermatologiques à l’échelle mondiale.
L‑TOFA AU CŒUR D’UN ATELIER AHEAD POUR UNE DÉMOCRATIE INCLUSIVE EN PROVINCE CIBITOKE
L-TOFA a pris part à l’atelier AHEAD en province Cibitoke, organisé par le NIMD avec le soutien de l’Union européenne, pour renforcer la participation citoyenne et promouvoir une gouvernance inclusive en vue des élections 2025-2027.
L‑TOFA S’ENGAGE POUR L’AUTONOMISATION DES PERSONNES ATTEINTES D’ALBINISME À KAYANZA
Le 03 mai 2025, L-TOFA a organisé une mission à Rango (Kayanza) combinant sensibilisation, distribution de crèmes solaires et appui à l’élevage porcin afin de renforcer l’autonomie des personnes atteintes d’albinisme.
️ L‑TOFA AU CŒUR DU DIALOGUE SUR LE LEADERSHIP POLITIQUE FÉMININ
L‑TOFA AU CŒUR DU DIALOGUE SUR LE LEADERSHIP POLITIQUE FÉMININ Ce mardi 22 avril 2025, à la Mairie de Bujumbura, l’association Live Together As Family… Read More »️ L‑TOFA AU CŒUR DU DIALOGUE SUR LE LEADERSHIP POLITIQUE FÉMININ