Le 24 octobre 2023, L-TOFA a accueilli l’Association UB pour une rencontre d’échanges visant à renforcer la collaboration autour de l’inclusion sociale, de l’entrepreneuriat féminin et de l’accès aux TIC pour les femmes atteintes d’albinisme.
Découvrez les réseaux sociaux officiels de l’Association Live Together As Family (L-TOFA) et restez informés de nos actions de sensibilisation, de plaidoyer et de protection des droits des personnes vulnérables, notamment les femmes et les enfants atteints d’albinisme.
Le 08 avril 2023, L-TOFA a organisé une séance de sensibilisation pour les personnes atteintes d’albinisme et leurs mamans à Bujumbura, avec conseils d’hygiène, distribution de vêtements et crèmes solaires.
Portrait de M. AMISSI MANASSÉ JOHNSON
Responsable Jeunesse, Paix et Sécurité – L-TOFA
Juriste | Chercheur indépendant | Défenseur des droits humains
À travers le projet Stand Up and Shine, L-TOFA donne la parole aux personnes atteintes d’albinisme au Burundi. Le témoignage inspirant d’Irakoze Amina met en lumière résilience, espoir et lutte contre la discrimination.
Du 20 au 22 mai 2025, L-TOFA a participé au programme « Femmes Debout – Umukenyezi w’agaciro » organisé par Medica Mondiale à Bujumbura. Deux jeunes femmes atteintes d’albinisme ont intégré un parcours de pré-incubation entrepreneuriale visant à renforcer leur autonomie économique.
Le 03 mai 2025, L-TOFA a distribué des crèmes solaires à 19 personnes atteintes d’albinisme dans la commune de Rango, province Kayanza. Cette initiative vise à prévenir les cancers cutanés et à promouvoir la santé et la dignité des bénéficiaires.
Dans la vidéo « Ensemble, plus forts », Madame Constance KATIHABWA, fondatrice de L-TOFA, partage l’histoire et la vision qui ont conduit à la création de l’association, dédiée à la promotion des droits et de la dignité des personnes atteintes d’albinisme.
Du 24 au 27 avril 2025, L-TOFA a pris part à la Conférence mondiale GlobalSkin 2025 à Prague. Représentée par sa Présidente et Représentante légale, Mme Constance KATIHABWA, l’association a porté la voix des personnes atteintes d’albinisme et des maladies dermatologiques rares, en plaidant pour un accès équitable aux soins, à la protection solaire et à la reconnaissance des droits des patients dermatologiques à l’échelle mondiale.